Gửi bình luận
Thái Lan nhập thêm số lượng lớn thuốc Favipiravir khi số lượng bệnh nhân COVID-19 tăng đột biến.
Sau đợt triển khai tiêm vắc xin chậm chạm khiến làn sóng COVID-19 lần thứ ba tràn vào và tàn phá đất nước, Thái Lan đang gấp rút đảm bảo nguồn cung cấp thuốc kháng vi rút Favipiravir khi số lượng bệnh nhân và ca tử vong tăng cao.
Hội đồng Dược phẩm Thái Lan gửi bức thư cảnh báo Bộ Y tế công cộng về khả năng thiếu hụt Favipiravir, vì nhu cầu về loại thuốc này được dự báo sẽ tăng cao tới 30 triệu viên mỗi tháng và có thể lên tới hơn 50 triệu viên nếu số lượng số bệnh nhân COVID-19 tiếp tục tăng.
"Dù Tổ chức Dược phẩm Chính phủ (GPO) đã phát triển thành công phiên bản Favipiravir của riêng chúng ta, năng lực sản xuất chỉ là 2 triệu viên thuốc mỗi tháng", Jiraporn Limpananon, Chủ tịch Hội đồng Dược phẩm Thái Lan, cho biết, đề cập đến nỗ lực của GPO sản xuất Favipiravir từ năm ngoái khi làn sóng COVID-19 đầu tiên tấn công.
Bán dưới tên thương hiệu Avigan, Favipiravir được phê duyệt như một phương pháp điều trị bệnh cúm mới ở Nhật Bản. Favipiravir cũng đang được nghiên cứu như phương pháp điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi rút khác, bao gồm SARS và COVID-19.
Thái Lan đã bắt đầu nhập khẩu Favipiravir, chủ yếu từ Nhật Bản, để điều trị cho bệnh nhân COVID-19 kể từ khi đại dịch xuất hiện năm ngoái.
Vào giữa năm 2021, GPO đã phát triển thành công phiên bản Favipiravir của riêng mình, mà họ tiếp thị dưới tên thương hiệu Favir (200 mg mỗi viên). Favir đã được đăng ký bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Thái Lan vào đầu tháng 8.2021. Trong giai đoạn đầu, công suất lên đến 2 triệu viên Favir/tháng, với mục tiêu không ngừng mở rộng sản xuất.
"Bộ Y tế công cộng cần khẩn trương tìm kiếm thuốc bổ sung từ các nguồn khác càng sớm càng tốt, nếu không Thái Lan sẽ đối mặt với tình trạng thiếu Favipiravir nghiêm trọng vào thời điểm mà số lượng bệnh nhân COVID-19 mới được dự báo sẽ tăng mạnh trong tháng 8", bà Jiraporn Limpananon nói.
Favipiravir là loại thuốc chủ chốt trong việc điều trị cho những bệnh nhân COVID-19 nghiêm trọng ở Thái Lan. Chính phủ đã đảm bảo nguồn cung cấp thuốc đặc biệt cho đại dịch, vì Favipiravir chỉ có sẵn theo đơn và không được bán qua quầy.
Giám đốc GPO - Tiến sĩ Vitoon Danwiboon đã tìm cách trấn an công chúng, nói rằng GPO đã bảo đảm khoảng 43,1 triệu viên thuốc Favipiravir cho tháng 8 thông qua nhập khẩu từ Nhật Bản, khi số lượng bệnh nhân COVID-19 được dự báo sẽ đạt mức cao nhất.
Hôm 10.8, các ca nhiễm COVID-19 được xác nhận hàng ngày ở Thái Lan vẫn ở mức cao (19.843), trong khi số người chết hàng ngày đạt mức kỷ lục mới là 235, gây ra làn sóng lo ngại, đặc biệt là ở Bangkok, trung tâm của ổ dịch.
Một số nhà dịch tễ học và vi rút học dự báo số ca COVID-19 được xác nhận mới có thể lên tới 40.000 mỗi ngày trong tháng này.
Tiến sĩ Vitoon Danwiboon cho biết công suất của GPO dự kiến sẽ tăng lên, đạt 40 triệu viên mỗi tháng vào tháng 10.2021. Tuy nhiên, điều đó vẫn chưa làm nguôi ngoai nỗi lo sợ của công chúng. Favipiravir giả đang được rao bán trên mạng cho bệnh nhân COVID-19 tuyệt vọng, tự cách ly ở nhà, tìm cách điều trị.
Favipiravir, vốn được phát triển bởi công ty con của Fujifilm Holdings là Fujifilm Toyama Chemical, vẫn chưa được Bộ Y tế Nhật Bản phê duyệt để điều trị COVID-19. Vào tháng 12.2020, Bộ Y tế Nhật Bản cho biết họ cần xem thêm dữ liệu để đánh giá hiệu quả của nó. Đáp lại, Fujifilm Toyama Chemical đã đưa ra một thử nghiệm lâm sàng mới vào tháng 4.2021.
Fujifilm Toyama Chemical đã phát triển Favipiravir vào cuối những năm 1990. Thuốc đã được phê duyệt vào năm 2014 để điều trị các ca nhiễm cúm mới hoặc tái phát, nhưng chưa được chấp thuận để điều trị cúm theo mùa. Một lĩnh vực đáng quan tâm là các dị tật bẩm sinh được tìm thấy trong các thử nghiệm trên động vật với loại thuốc này.
Bất chấp những thất bại, Fujifilm Toyama Chemical đã bán được 1,6 triệu viên Avigan cho năm tài chính kết thúc vào tháng 3.2021. Chính phủ Nhật Bản đang dự trữ Avigan và cung cấp cho các bệnh viện như một phần của nghiên cứu quan sát. Tính đến tháng 2.2021, các bệnh viện đã sử dụng viên Avigan cho gần 11.000 bệnh nhân, theo Đại học Y tế Fujita, cơ quan dẫn đầu cuộc nghiên cứu.
