Cả hai bé gái còn rất nhỏ tuổi bị mắc hội chứng động kinh co giật nửa người - liệt nửa người trong tình trạng nguy kịch. Đây là một bệnh lý hiếm và tiên lượng xấu.

Hai bé gái mắc hội chứng bệnh nguy kịch được cứu sống ngoạn mục

Hồ Quang | 06/07/2023, 13:18

Cả hai bé gái còn rất nhỏ tuổi bị mắc hội chứng động kinh co giật nửa người - liệt nửa người trong tình trạng nguy kịch. Đây là một bệnh lý hiếm và tiên lượng xấu.

Ngày 6.7, BSCK2 Đỗ Châu Việt - Trưởng khoa Hồi sức tích cực nhiễm (Bệnh viện Nhi đồng 2, TP.HCM) cho biết khoa đã tiếp nhận và cứu sống 2 bệnh nhi mắc hội chứng động kinh co giật nửa người - liệt nửa người (hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy (HHE) syndrome).

2-be-gai-o-tphcm-mac-hoi-chung-hhe-nguy-kich-duoc-cuu-song-ngoan-muc-hinh-anh(1).png
Kết quả MRI chuỗi xung T2W của bệnh nhi L.T.N (18 tháng tuổi, ngụ TP.Thủ Đức, TP.HCM) - Ảnh: BVCC

Theo đó, bệnh nhi thứ nhất là bé gái L.T.N (18 tháng tuổi, ngụ TP.Thủ Đức, TP.HCM) được chuyển đến Khoa Hồi sức tích cực nhiễm trong tình trạng lơ mơ, co giật toàn thân xen kẽ với những đợt co giật nửa người bên phải.

Người nhà cho biết, trước nhập viện 1 ngày, bé N. sốt cao 39 độ C kèm co giật toàn thân và được gia đình đưa đến bệnh viện trên địa bàn. Vì cơn co giật kéo dài, kém đáp ứng với thuốc chống co giật, bé tiếp tục được chuyển đến Bệnh viện Nhi đồng 2.

Tại đây, bệnh nhi lơ mơ, co giật toàn thân xen kẽ với những đợt co giật nửa người bên phải. Bé N. được đặt nội khí quản, chuyển Khoa Hồi sức tích cực nhiễm. Kết quả chụp MRI sọ não cho thấy bé có tổn thương hạn chế khuếch tán lan tỏa ở bán cầu não trái trong khi vỏ não phải bình thường.

Vì kết quả xét nghiệm khác của bé âm tính với các tác nhân viêm não như Herpes simplex, viêm não Nhật Bản, soi và cấy không có vi khuẩn, bệnh nhi được điều trị với steroid liều cao, giúp thở, chống phù não.

“Sau 3 ngày điều trị, tri giác của bé có dấu hiệu cải thiện và dần được cai máy thở. Dù còn yếu nửa người phải, bé tiếp tục điều trị thuốc động kinh, vật lý trị liệu vận động. Hiện bé N. đã phục hồi hoàn toàn về tri giác, sức cơ, trương lực cơ toàn thân”, bác sĩ Việt cho biết.

Trường hợp thứ hai là bé gái N.H.X (3 tuổi, ngụ tại TP.HCM), có tiền sử động kinh toàn thể từ 14 tháng tuổi và đang điều trị Depakine.

Trước nhập viện, bé X. sốt cao rồi lên cơn co giật kéo dài 30 phút và được người nhà chuyển đến Bệnh viện Nhi đồng 2. Tại đây, bé tiếp tục co giật nhiều lần với cơn toàn thể xen kẽ co giật miệng và tay phải. Sau co giật, bé X. hôn mê, suy hô hấp và được cho thở máy.

Kết quả MRI sọ não của bé X. cũng cho thấy có tổn thương kèm phù não gần như toàn bộ nửa bán cầu trái, đẩy lệch đường giữa sang phải, bán cầu não phải bị ép xẹp. Các bác sĩ của khoa nhanh chóng hội chẩn và sử dụng steroid liều cao 30mg/kg/ngày trong 5 ngày, đồng thời dùng kháng thể Globulin 1gram/kg/ngày truyền tĩnh mạch trong 2 ngày.

“Qua 10 ngày tích cực điều trị, tri giác bé X. có cải thiện chậm, có nhịp tự thở tốt và cai được máy thở, tiếp tục kiểm soát động kinh và vật lý trị liệu vận động. Tuy nhiên, do bé còn di chứng, mở mắt kém tiếp xúc, cử động hạn chế và yếu nửa người phải. Dù được ra viện, bé vẫn cần được theo dõi, tái khám để can thiệp khi cần thiết”, bác sĩ Việt thông tin.

Chứng kiến hai bé đã được hồi sinh và xuất viện trong niềm hạnh phúc của gia đình, bác sĩ Việt phấn khởi nói: “Đây là hai trường hợp hội chứng co giật nửa người - liệt nửa người nặng, phải thở máy và cần hồi sức tích cực. Cả hai nhập viện trong bệnh cảnh sốt, co giật và rối loạn tri giác. Nhờ sự phối hợp chặt chẽ của nhân viên y tế khoa lâm sàng, khoa cận lâm sàng, bệnh nhi đã nhanh chóng được chẩn đoán và điều trị và sớm phục hồi”.

Theo BSCK2 Đỗ Châu Việt, hội chứng HHE là một bệnh hiếm gặp, được phát hiện lần đầu vào năm 1960. Bệnh có trạng thái co giật nửa người kéo dài trên trẻ sốt dưới 4 tuổi, gây liệt nửa người cùng bên co giật và teo não bán cầu đối bên.

Ở giai đoạn cấp tính, bệnh nhân xuất hiện nhiều cơn co giật khó kiểm soát, tổn thương và phù não một bên bán cầu não. Nếu không kiểm soát tốt, bệnh nhân có thể liệt nửa người suốt đời, di chứng não và sống đời sống thực vật, thậm chí có thể tụt não dẫn đến tử vong.

Bệnh HHE được chẩn đoán xác định dựa vào hình ảnh học não đặc trưng trên MRI. Trong giai đoạn cấp tính có biểu hiện tổn thương phù nề nửa bán cầu não, tiếp đến là teo não không tương quan với bất kỳ vùng mạch máu nào.

“Nguyên nhân và tác nhân hiện tại của bệnh vẫn chưa rõ ràng. Nhiều giả thuyết đặt ra có thể do miễn dịch và chuyển hóa. Đây không chỉ là bệnh hiếm, người mắc hội chứng HHE thường tiên lượng xấu, di chứng thần kinh và khả năng kháng thuốc động kinh cao”, bác sĩ Việt cho biết.

Bài liên quan

(0) Bình luận
Nổi bật Một thế giới
Chuyển đổi số xanh Hải Phòng: Thách thức và cơ hội
một giờ trước Nhịp đập khoa học
Ngày 22.11, UBND TP.Hải Phòng và Hiệp hội Phần mềm và Dịch vụ CNTT Việt Nam (VINASA) tổ chức Diễn đàn Chuyển đổi số – Hải Phòng 2024 với chủ đề “Chuyển đổi số xanh – Động lực phát triển kinh tế, xã hội”.
Đừng bỏ lỡ
Mới nhất
POWERED BY ONECMS - A PRODUCT OF NEKO
Hai bé gái mắc hội chứng bệnh nguy kịch được cứu sống ngoạn mục