Bộ Y tế bất ngờ thông báo ngừng sử dụng vắc xin bại liệt dạng uống OPV

Công văn được gửi về Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Trung tâm nghiên cứu sản xuất vắc xinvà sinh phẩm y tế cùng Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước về việc từ ngày 1.5, vắc xin OPV bại liệt dạnguống, loại sống giảm độc lực, có chứa 3 tuýp vi rútbại liệt 1, 2 và 3 sẽ bị ngừng sử dụng để thay thế bằng vắc xin bại liệt uống chỉ chứa 2 tuýp vi rútbại liệt 1 và 3.

Việc tạm ngừng sử dụng vắc xin này thực hiện theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) khi có nghiên cứu chỉ ra rằng, vi rútbại liệt tuýp 2 có trong vắc xin uống OPV có thể sẽ không tốt cho một số trẻ em. Cùng với đó sẽ sử dụng song song vắc xin IPV bại liệt tiêm, loại bất hoạt có chứa 3 tuýp virútbại liệt 1, 2 và 3.Điều này đồng nghĩa với việcViệt Nam sẽ ngừng sản xuất, phân phối sử dụng vắc xin bại liệt OPV chứa cả 3 tuýp vi rútbại liệt.

Bộ Y tế yêu cầu Dự án Tiêm chủng mở rộng quốc gia tổ chức thu hồi triệt để toàn bộ sốvắc xinvừa nêu tại tất cả các cơ sở tiêm phòng trong hệ thống. Đồng thời phối hợp với nhà sản xuất đề xuất phương án tiêu hủy kịp thời.Bộ Y tế sẽ phối hợp với nhà sản xuất đề xuất phương án, dự trù kinh phí cho việc tiêu hủy số vắc xin trên, báo cáo về Cục Quản lý dược, Cục Y tế Dự phòng và Vụ Kế hoạch Tài chính để xem xét theo chức năng.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụngvắc xin trên địa bàn ngừng phân phối, sử dụng vắc xinbại liệt uống, sống, giảm độc lực có chứa 3 tuýp vi rútbại liệt (bao gồm cả vắc xin OPV, SĐK: QLSP-H02-0801-14 do Trung tâm nghiên cứu sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế -POLYVACsản xuất) kể từ ngày 1.5.2016 và giám sát thực hiện việc thu hồi của các đơn vị theo quy định tại Thông tư số 09/2009/TT-BYT của Bộ Y tế về việc hướng dẫn quản lý chất lượng thuốc.

Thông tin quan trọng nàyngay lập tức gây hoang mang chomột số cácphụ huynhcó convừa uốngvắc xinOPV trong đợt tiêm phòng vừa qua.