.jpg "8 người về Cần Thơ từ Hải Dương âm tính lần 1 với COVID-19")
.jpg "Sóc Trăng: Vẫn chưa tìm được những người đi cùng kẻ nhập cảnh trái phép")
Gửi bình luận
Bộ Y tế vừa phê duyệt lưu hành vắc xin phòng COVID-19 của Astra Zeneca; đơn vị này đã cam kết cung cấp cho Việt Nam khoảng 30 triệu liều trong năm 2021.
Tại cuộc họp Thường trực Chính phủ chiều ngày 29.1.2021 tổ chức bên lề Đại hội Đảng lần thứ 13, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết: Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vắc xin phòng COVID-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vắc xin COVID-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Theo đó, Astra Zeneca đã cam kết cung cấp cho Việt Nam khoảng 30 triệu liều trong năm 2021, đồng thời Bộ Y tế vẫn tiếp tục làm việc với các đối tác để có thể tăng thêm số lượng vắc xin cho Việt Nam. Dự kiến trong quý I năm nay, vắc xin của Astra Zeneca sẽ có mặt Việt Nam và được tiêm cho người dân.
Bên cạnh đó, Bộ Y tế cũng đang chủ động, tích cực đàm phán với Pfizer, Moderna và một số nhà sản xuất vắc xin khác để có thêm vắc xin cho Việt Nam.
Đối với vắc xin trong nước, Bộ Y tế tiếp tục chỉ đạo mạnh mẽ, sát sao và yêu cầu các đơn vị chủ động, khẩn trương triển khai việc nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng và tiến hành sản xuất để sớm có vắc xin phục vụ người dân.
Hiện Việt Nam đã có 2 vắc xin phòng COVID-19 đang đến giai đoạn thử nghiệm trên người gồm: Vắc xin Nanocovax do công ty Nanogen sản xuất đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và sẽ tiếp tục triển khai giai đoạn 2 ngay trong đầu tháng 2.2021; và vắc xin Covivax của Viện Vaccine và Sinh phẩm y tế Nha Trang (IVAC) đã được khởi động thử nghiệm giai đoạn 1 ngày 21.1.2021, dự kiến kết thúc vào cuối tháng 2.2021 để tiếp tục triển khai giai đoạn 2 trong tháng 3.2021.
