Theo EurekAlert, các nhà khoa học ở Đại học Thomas Jefferson, Mỹ, vừa thông báo đã đạt được kết quả đầy hứa hẹn từ các nghiên cứu lâm sàng. Loại vắc xin đã được phát triển trong hơn 20 năm và bây giờ đã chứng minh hiệu quả điều trị của nó.
Đây là kết quả của giai đoạn đầu nghiên cứu lâm sàng chứng minh tính hiệu quả và an toàn của vắc xin trong điều trị bệnh nhân mắc bệnh glioblastoma (GBM,một trong các khối u não phổ biến nhất, chiếm khoảng 12là15% của tất cả các khối u não). Với loại u não này, tiên lượng sống sót là 11-15 tháng.
Trị liệu làm chậm sự phát triển của khối u và kéo dài cuộc sống thêm nhiều tháng. Nghiên cứu có sự tham gia của 33 bệnh nhân được điều trị bằng vắc xin mới có tên IGV-001. Một nhóm đối chứng gồm 35 người được hưởng chế độ điều trị chuẩn trong cùng một bệnh viện.
Các nhà nghiên cứu giải thích rằng vắc xin tạo ra từ các tế bào ác tính của chính bệnh nhân, được thu thập trong quá trình phẫu thuật cắt bỏ khối u. Các tế bào ác tính được xử lý bằng oligodeoxynucleotide AS-ODN, hoạt động chống lại thụ thể IGF-R1, điều khiển sự phát triển của khối u khu trú và di căn. Sau đó, thuốc được cấy vào bệnh nhân ở dưới da vùng bụng. Điều trị thử nghiệm bao gồm hai liều vắc xin. Sau đó, những người tham gia được quan sát trung bình trong 13 tháng. Đối với một số người bệnh, thời gian theo dõi lên đến 39 tháng.
Thời gian sống sót thêm mà không kèm theo sự tăng trưởng khối u là 10,4 tháng so với 5,4 tháng nếu dùng với liệu pháp chuẩn. Các nhà nghiên cứu nhấn mạn rằng đây là 2 tiêu chí quan trọng nhất. Ngoài ra, không có tác dụng phụ nào được phát hiện. Vào cuối năm nay, các nhà nghiên cứu sẽ tiến hành giai đoạn thử nghiệm lâm sàng thứ hai để xác nhận kết quả.
Vũ Trung Hương