Gửi bình luận
Ngày 29.1, Cục Quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị COVID-19 có tên SIMO0417 và VV116.
Theo thông báo của NMPA, cả 2 loại thuốc uống SIM0417 và VV116 đều có thể được sử dụng để điều trị cho các bệnh nhân COVID-19 ở tuổi trưởng thành, có triệu chứng nhẹ hoặc trung bình. Bệnh nhân được khuyến cáo sử dụng thuốc theo đúng hướng dẫn của bác sĩ.
Theo đó, thuốc SIM0417 do Tập đoàn Simcere ở Nam Kinh, Viện Nghiên cứu dược phẩm Thượng Hải và Viện Vi rút học Vũ Hán (trực thuộc Viện Nghiên cứu khoa học Trung Quốc) đồng phát triển.
Thuốc hoạt động theo cơ chế nhắm tới một enzyme có vai trò quan trọng trong quá trình sao chép và trong vòng đời của các chủng vi rút corona, trong đó có SARS-CoV-2.
Còn VV116 được đánh giá có hiệu quả tương đương thuốc Paxlovid trong gia tăng tốc độ phục hồi lâm sàng. Tham gia phát triển VV116 là các đơn vị trực thuộc Viện Nghiên cứu khoa học Trung Quốc.
NMPA cũng yêu cầu các nhà phát triển tiếp tục bổ sung các kết quả nghiên cứu theo thời hạn cụ thể. Giá thành các loại thuốc này được cho là sẽ rẻ hơn nhiều so với Paxlovid, điều này giúp mở rộng khả năng tiếp cận điều trị COVID-19 đối với người dân Trung Quốc. Hồi đầu tháng 1.2023, Cục Quản lý bảo hiểm y tế quốc gia Trung Quốc (NHSA) đã thất bại trong việc đàm phán với Pfizer để đưa Paxlovid vào chương trình bảo hiểm y tế quốc gia với lý do báo giá của Pfizer quá cao.
Trung Quốc đã từ bỏ chính sách "Zero COVID" vào đầu tháng 12.2022 để mở cửa trở lại hoàn toàn với thế giới. Điều này đồng nghĩa với việc các hoạt động đi lại, giao thương, trao đổi con người và hàng hóa giữa Trung Quốc và thế giới sẽ sớm được khôi phục như trước khi đại dịch bùng phát.
