Gửi bình luận
Theo phóng viên TTXVN tại Rome, ngày 13.7, Bộ Y tế Italy tuyên bố nước này đã tạm thời phê duyệt phương pháp điều trị kháng thể của GlaxoSmithKline của Anh và công ty Vir Biotechnology của Mỹ cho các bệnh nhân mắc COVID-19.
Bộ Y tế Italy cho biết liệu pháp này, có tên là Sotrovimab, có thể được sử dụng đến ngày 31.1.2022, và bổ sung thêm rằng giấy phép cho tất cả các phương pháp điều trị đơn dòng khác đã được sử dụng tại Italy cũng được gia hạn đến 31.1.2022.
Cuối tháng 5.2021, cơ quan quản lý thuốc của Liên minh châu Âu đã ủng hộ việc sử dụng Sotrovimab để điều trị cho những bệnh nhân trên 12 tuổi có nguy cơ mắc bệnh nặng và không cần bổ sung oxy. Mỗi quốc gia thành viên có quyền quyết định có sử dụng liệu pháp này hay không.
Các phương pháp điều trị bằng kháng thể được sử dụng để giảm mức độ nghiêm trọng ở những bệnh nhân COVID-19 được chẩn đoán nhiễm trùng. Trước đó, Italy đã chấp thuận các liệu pháp kháng thể đơn dòng từ Eli Lilly và Regeneron Pharmaceuticals.
* Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, ngày 13.7, người đứng đầu Cơ quan Giám sát Thực phẩm và Dược phẩm Indonesia (BPOM), bà Penny Lukito cho biết vaccine ngừa COVID-19 do Pfizer sản xuất có thể nhận được giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vào ngày 14.7.
Liên quan đến vaccine của Novavax, bà Penny cho hay loại vaccine này vẫn cần kiểm tra khả năng tương thích do được sản xuất tại các cơ sở khác nhau. Dự kiến, vaccine của Novavax có thể nhận được EUA vào tháng 9 tới. Về vaccine của hãng Cansino (Trung Quốc), người đứng đầu BPOM cho biết cơ quan này đang chờ dữ liệu về hiệu quả, độ an toàn và chất lượng của loại vaccine này và thời điểm cấp EUA cho vaccine của Cansino vẫn chưa rõ ràng vào lúc này.
Cuối cùng, bà Penny cho hay BPOM dự kiến sẽ cấp EUA cho Regdanvimab - một loại kháng thể đơn dòng dùng để chữa trị cho bệnh nhân COVID-19 có các triệu chứng nghiêm trọng - vào tuần thứ ba của tháng 7 này.
